紹介していただいた病院では「呼吸器の病気」としかわかりませんでした。ほかの病院もいくつか受診しましたが、しばらくは病名がはっきりせず、治療といっても咳止めをもらうくらいだったと思います。
その後たまたま大学病院からいらしていた呼吸器専門の先生に診ていただく機会があり、ようやく非結核性抗酸菌症（ひけっかくせいこうさんきんしょう）と診断されました。
検診で指摘されてから、5年ほど経っていたように思います。

吸入薬は以前にも違うタイプのものを使ったことがあったので、アリケイスの説明を受けて実際に吸入器をみてもとくに抵抗はありませんでした。主人という強力なサポーターのおかげで、副作用などのいろいろな疑問点を確認できましたし、悩まずにアリケイスを受け入れることができたと思います。信頼する先生が勧める治療ということも、前向きに取り組めた理由だと思います。
導入のときは外来で看護師さんに指導していただきました。非常にわかりやすかったですし、自宅でも最初こそマニュアルで確認しながらの吸入でしたが、すぐに覚えられました。気になることがあっても、アリケア サポートのコールセンターに問い合わせて解決できるので、とても助かりました。
とくに、治療開始直後は、アリケア サポートからの定期的なフォローアップコールがあったため、安心して質問をすることができました。
いまは、わからないことがあるとすぐに電話をかけて確認しています。気軽にサービスを利用できることも治療継続につながっていると思います。

この病気になって、以前より出かけることが減ったかもしれません。
それでも、吸入治療をはじめて少し症状が落ち着いたので、いまは無理のない範囲でヨガに通うのが楽しみのひとつです。ヨガの先生も理解があって、「きついときは横になっていていいですよ」などと声をかけてくださいます。
それに家族も治療を応援してくれています。主人が吸入器、洗浄器、消毒器を収納するラックを買ってくれたのですが、使い勝手がよくて日々の準備と片付けにとても役立っています。一緒に病院に来てくれるのもありがたいですね。

体調が気になるときもありますが、病院に行くと先生や看護師さんと笑顔で話すことができるので、不安なときはとても元気がもらえます。10年以上診ていただいている気心の知れた先生なので、いまや病院に行っているという感じではないですね。
しかも病院で偶然、アリケイスで治療している方と知り合ったのです。実際に食事に行ったり、SNSで連絡しあったりしています。身近に病気や治療についていろいろとお話しできる方がいることも心強く感じています。